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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
承業醫（4164）昨（4）與櫻十字集團（SAKURAJYUJI MEDICAL GROUP）在日本熊本簽署合作備忘錄，雙方宣布攜手合作，進軍台灣未來總產值將高達1兆台幣的長照市場，將結合國際高標準與台灣在地生活習慣，打造以老年人為本的人性化長期照顧機構。
承業醫董事長李沛霖表示，全球人口老化持續加速，截至2015年底，台灣65歲以上老年人口比例12.51％；預期台灣人口老化速度較歐美國家以及日本來的更快也更急，2018年比例將達14％，顯示台灣正式進入「高齡社會」；2026年台灣老年人口比率將超過21％。
人高自主性的照護模式。
櫻十字集團目前在東京、福岡、熊本、八代、新加坡以及菲律賓都有駐點。承業醫表示，此次雙方宣布展開合作，希望突破台灣傳統認為老人福利照顧服務機構晦暗不明的刻版印象，給予進住長者無微不至、有如家人般溫馨貼心與尊嚴的照顧，提升台灣高齡生活的品質與尊嚴。
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
亞諾法（4133）看好精準醫療已站在世界「風口」，董事長黃韋伯表示，目前開發的循環腫瘤細胞（CTC）分離系統，已陸續打入中國三甲醫院，將搶攻人民幣600億元市場；而開發的診斷試劑，也與日本藥廠Toray合作，預計明年進入臨床試驗。
黃韋伯表示，伴隨式治療已成新藥開發趨勢，亞諾法開發預測特發性肺纖維化的生物標記TGB1，原本與日本BONAC合作開發新藥，但該新藥已授權藥廠Toray，為此該公司也加入Toray新藥開發行列，並預計明年申請進入臨床試驗。
另外，有鑑於中國近年積極投入精準治療領域，政府在2015時宣布2030年前，將在精準醫療領域投入600億元，其中中央財政支付200億元，企業和地方財政配套400億元，亞諾法也積極卡位此領域。
管理處副總經理黃益皇表示，由於中國政府推動本土化，未來國外的設備產品將較難進軍大陸下，亞諾法也透過莞榕計畫，在今年4月成立全資子公司上元生技，並在東莞設廠，預計明年第一季投產，初期先生產設備。
黃韋伯指出，中國投入的精準醫療，主要鎖定產前和癌症檢測。產前預防及檢測，包括羊水檢測、無細胞非侵入性篩檢NIPT、有細胞非侵入性診斷NIPD，中國產前基因檢測隨法令開放，市場普遍化。
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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
基亞生疫苗開發再獲捷報！副董事長陳燦堅證實已與美國疾管局(CDC)共組研究團隊，開發類病毒顆粒技術之登革熱疫苗，成為首家與美國CDC合作的台灣生技公司，基亞生將負責後續的製程優化和生產，雙方將聯手進軍全球產值約24～35億美元的市場。
陳燦堅表示，基亞生是以疫苗的研發能力及先進的細胞培養疫苗工廠受到美國CDC青睞，在簽署合作案後，基亞生將派研究人員至美國疾管局參與共同研究工作。
此外，基亞生的竹北廠也將在10/26正式落成啟用，該新廠除了生產流感、腸病毒疫苗外，未來生產登革熱的年產規模是1千萬劑。
由於基亞生今年3月間已與UCAB研發中心及歐洲MAB XIENCE、中東SPIMACO及南美洲LIBBS三家國際藥廠簽訂聯盟合約，共同開發預防嬰幼兒呼吸道融合細胞病毒(RSV)感染的生物相似藥。此次再與美國CDC合作，也讓10/26的新廠開幕備受關注，預計國際和新政府重量級人士都將出席。
基亞董事長張世忠表示，全球暖化，登革熱已成為全球性重要傳染疾病，依據WHO統計，登革熱每年約造成3.9億人感染。目前基亞生以細胞培養開發的項目中，包含腸病毒及登革熱兩項重大疫苗，目標將成為熱帶性疾病疫苗的全球領導公司。根據合作內容，基亞生與美國CDC雙方共組研究團隊後，前段研究由基亞疫苗派員至美國CDC實驗室共同進行，後段試生產則移回基亞疫苗竹北廠。
陳燦堅表示，美國CDC擁有類病毒顆粒之登革熱疫苗最先進的關鍵技術，基亞疫苗則具備後續的製程優化、高規格細胞培養工廠、臨床試驗、法規與市場規劃等能力，雙方結合為優勢互補，期望能開發出全球第一的類病毒顆粒登革熱疫苗，對抗登革熱感染，替全球防疫盡一份心力。依據WHO最新的數據，登革熱每年約造成3.9億人感染，其中有960萬人出現臨床症狀，在全球暖化的助威下，已經散播到128國，威脅全球39億人口。而據文獻上的預估，登革熱疫苗的每年潛在市場約有24～35億美元。
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